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▎产品概述 : 胎牛血清(Fetal calf serum 简称FBS)是细胞培养基中最重要的营养来源,是细胞培养的基石,对细胞的生长状态起着决定性的作用,所以血清的选择至关重要。 ViCell血清为何值得选择? 进口血源:ViCell 胎牛血清是甄选国外非疫区血源,利用国外先进的生产设备和30余年的血清生产经验,确保每一个批次血清的超高质量标准和超高的稳定性。 双重质检:ViCell血清在按照国外质检标准的基础上,还会利用本库的多种细胞进行二次质检,确保血清质量的稳定性。 稳定性:ViCell 可以做到 质量稳定 价格稳定 供应稳定 ViCell血清的生产工艺简介: A.支原体检测: 十几种种细胞的生长验证,- 九种病毒检测. B.心脏穿刺取血; C.三重0.1µm过滤无菌处理; D.多次多项检测:生理生化检测,无菌检测,内毒素检测 血清的解冻和分装: 血清从冰冻区中取出后(切勿直接将血清直接从-20℃转入37℃解冻,温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀),置于2℃~8℃中使之融化,解冻 过程中间歇地轻轻摇晃均匀,待全部溶解后再分装或直接使用。完全融解的血清从4℃拿出,按要求比例(5%-20%)加基础培养基配置成完全培养基,建议其置于4℃冰箱存放并于1-2周内用完。 储存条件: 长期储存,储存温度≤-15℃;2℃~8℃环境下切勿超过一个月(严禁反复冻融) ▎已验证细胞: ▎已验证细胞图片: ▎文献引用: 信息待更新…… ▎试用装申请: ▎小知识: 一:胎牛血清FBS分装注意事项 分装胎牛血清的目的主要有三点: 1.避免反复冻融:每次冻融都会影响血清中的蛋白质和生长因子的稳定性,导致血清质量下降和沉淀增多,分装后可以根据需要取用,减少冻融次数。 2.防止污染:每次打开血清瓶都有可能引入细菌、霉菌或支原体等微生物,分装后可以减少打开次数,降低污染风险。 3.方便使用:分装后可以根据实验规模和频率选择合适的容量,避免浪费和不必要的操作。 分装步骤: 1.提前1天以上置于4℃冰箱使之融解,然后移入室温,待全部融化后再分装; 2.血清结冰时体积会增加约10%,所以每管分装40-45mL为宜; 3.盖子和管壁标记好分装时间和名称; 4.记得缠上封口膜防止污染; 5.分装完放入-20℃,下次使用时再解冻,尽量一次性用完,避免反复冻融! 二:热灭活的问题 何谓热灭活? 一般是以56℃,30分钟来处理已解冻的血清,因为此加热步骤,可以使补体去活化,而补体所参与的反应有:溶细胞活性,平滑肌的收缩,肥大细胞和血小板组胺的释放,增强吞噬作用,淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。 我需要灭活血清吗? 实验显示,经过正确处理的热灭活血清,对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进,或完全没有任何作用,甚至通常因为高温处理影响了血清的质量,而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清,沉淀物的形成会显著的增多,这些沉淀物在倒立显微镜下观察,像是 "小黑点",常常会让研究者误以为是血清遭受污染,而把血清放在37℃环境中,又会使此沉淀物更增多,使研究者误认为是微生物的分裂扩增。 因此我们建议您,若非必须,您可以不需要做热处理这一步。如此一来,不但节省您宝贵的时间,更确保您血清的质量! 三:关于沉淀 1: 血清非人工产品,有些东西沉淀出来系自然现象 纤维蛋白原、盐析出,如磷酸钙、胆固醇和脂肪酸、蛋白析出 2: 沉淀在下列情况下还会增加 热灭活、37℃培养、反复冻融、熔化中没有摇匀、gamma 照射、长期存放在 2-8°C 另外我们还发现: 血清加入到RPMI-1640中时,沉淀往往会发生或增加;pH 升高时,沉淀会增加;在培养板或培养皿中,因为培养基的蒸发也会导致沉淀的增加 四:血清解冻后发现有絮状沉淀物出现该如何处理 若您欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以5000转稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞您的过滤膜。 |