澳洲特级胎牛血清

▎产品概述 ：

         胎牛血清(Fetal calf serum 简称FBS)是细胞培养基中最重要的营养来源，是细胞培养的基石，对细胞的生长状态起着决定性的作用，所以血清的选择至关重要。

ViCell血清为何值得选择？

进口血源：ViCell 胎牛血清是甄选国外非疫区血源，利用国外先进的生产设备和30余年的血清生产经验，确保每一个批次血清的超高质量标准和超高的稳定性。

双重质检：ViCell血清在按照国外质检标准的基础上，还会利用本库的多种细胞进行二次质检，确保血清质量的稳定性。

稳定性：ViCell 可以做到 质量稳定  价格稳定 供应稳定

ViCell血清的生产工艺简介：

A.支原体检测: 十几种种细胞的生长验证,- 九种病毒检测.

B.心脏穿刺取血;

C.三重0.1µm过滤无菌处理;

D.多次多项检测:生理生化检测,无菌检测,内毒素检测

血清的解冻和分装：

        血清从冰冻区中取出后（切勿直接将血清直接从-20℃转入37℃解冻，温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀），置于2℃～8℃中使之融化，解冻 过程中间歇地轻轻摇晃均匀，待全部溶解后再分装或直接使用。完全融解的血清从4℃拿出，按要求比例（5%-20%）加基础培养基配置成完全培养基，建议其置于4℃冰箱存放并于1-2周内用完。

        储存条件：

        长期储存，储存温度≤-15℃；2℃~8℃环境下切勿超过一个月（严禁反复冻融）

▎已验证细胞：

▎已验证细胞图片：

▎文献引用：

信息待更新……

▎试用装申请：

▎小知识：

一：胎牛血清FBS分装注意事项

分装胎牛血清的目的主要有三点:

1.避免反复冻融:每次冻融都会影响血清中的蛋白质和生长因子的稳定性，导致血清质量下降和沉淀增多，分装后可以根据需要取用，减少冻融次数。

2.防止污染:每次打开血清瓶都有可能引入细菌、霉菌或支原体等微生物，分装后可以减少打开次数，降低污染风险。

3.方便使用:分装后可以根据实验规模和频率选择合适的容量，避免浪费和不必要的操作。

分装步骤：

1.提前1天以上置于4℃冰箱使之融解，然后移入室温，待全部融化后再分装；

2.血清结冰时体积会增加约10%，所以每管分装40-45mL为宜；

3.盖子和管壁标记好分装时间和名称；

4.记得缠上封口膜防止污染；

5.分装完放入-20℃，下次使用时再解冻，尽量一次性用完，避免反复冻融！

二：热灭活的问题

何谓热灭活？

一般是以56℃，30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活化，而补体所参与的反应有:溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。

我需要灭活血清吗？

实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒立显微镜下观察，像是 "小黑点"，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。

因此我们建议您，若非必须，您可以不需要做热处理这一步。如此一来，不但节省您宝贵的时间，更确保您血清的质量！

三：关于沉淀

1: 血清非人工产品，有些东西沉淀出来系自然现象

纤维蛋白原、盐析出，如磷酸钙、胆固醇和脂肪酸、蛋白析出

2: 沉淀在下列情况下还会增加

热灭活、37℃培养、反复冻融、熔化中没有摇匀、gamma 照射、长期存放在 2-8°C

另外我们还发现：

血清加入到RPMI-1640中时，沉淀往往会发生或增加；pH 升高时，沉淀会增加；在培养板或培养皿中，因为培养基的蒸发也会导致沉淀的增加

四：血清解冻后发现有絮状沉淀物出现该如何处理

若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以5000转稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。